Gene Safe
Il primo test prenatale non-invasivo per lo screening di malattie genetiche del feto
GeneSafe
rappresenta un'evoluzione dei test di screening prenatali non invasivi (NIPT) e aggiunge alle potenzialità del PrernatalSafe Karyo® la possibilità di individuare nel feto mutuazioni responsabili di gravi malattie genetiche.
GeneSafe™ abbinato al test PrenatalSafe Karyo®, fornisce il più approfondito livello d'informazione ottenibile in gravidanza mediante analisi prenatale non invasiva.
Quando è indicato eseguire il test GeneSafe?
Il test è adatto a ogni tipo di gravidanza (singola o gemellare, ottenuta sia con concepimento naturale che con tecniche di fecondazione assistita, autologa o eterologa).
ll test è particolarmente consigliato
- alle coppie con età paterna avanzata (>40 anni);
- alle coppie a rischio di trasmettere al feto una malattia genetica individuabile con il test;
- In caso di gravidanza con quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di malattia genetica.
CONSULENZA GENETICA
INCLUSA PRE-POST TEST
Biologi molecolari e genetisti qualificati sono sempre disponibili per assistere i clienti sull'interpretazione dei risultati. In caso di esito positivo per aneuploidia, anomalia cromosomica strutturale o presenza di mutazione genetica. Il follow-up del risultato patologico è gratuito.
